Простое вещество серебро (CAS-номер: 7440-22-4) — ковкий, пластичный благородный металл серебристо-белого цвета. Кристаллическая решётка — гранецентрированная кубическая. Температура плавления — 962 °C, плотность — 10,5 г/см³.
Среднее содержание серебра в земной коре (по Виноградову) — 70 мг/т. Максимальные его концентрации устанавливаются в глинистых сланцах, где достигают 900 мг/т. Серебро характеризуется относительно низким энергетическим показателем ионов, что обуславливает незначительное проявление изоморфизма этого элемента и сравнительно трудное его вхождение в решётку других минералов. Наблюдается лишь постоянный изоморфизм ионов серебра и свинца. Ионы серебра входят в решётку самородного золота, количество которого иногда достигает в электруме почти 50 % по весу. В небольшом количестве ион серебра входит в решётку сульфидов и сульфосолей меди, а также в состав теллуридов, развитых в некоторых полиметаллических и особенно, в золото-сульфидных и золото-кварцевых месторождениях.
47 элемент таблицы Менделеева Определённая часть благородных и цветных металлов встречается в природе в самородной форме. Известны и документально подтверждены факты нахождения не просто больших, а огромных самородков серебра. Так, например, в 1477 году на руднике «Святой Георгий» (месторождение Шнееберг в Рудных горах в 40-45 км от города Фрайберг) был обнаружен самородок серебра весом 20 т. Глыбу серебра размером 1 х 1×2,2 м выволокли из горной выработки, устроили на ней праздничный обед, а затем раскололи и взвесили. В Дании, в музее Копенгагена, находится самородок весом 254 кг, обнаруженный в 1666 году на норвежском руднике Конгсберг. Крупные самородки обнаруживали и на других континентах. В настоящее время в здании парламента Канады хранится одна из добытых на месторождении Кобальт в Канаде самородных пластин серебра, имеющая вес 612 кг. Другая пластина, найденная на том же месторождении и получившая за свои размеры название «серебряный тротуар», имела длину около 30 м и содержала 20 т серебра. Однако, при всей внушительности когда-либо обнаруженных находок, следует отметить, что серебро химически более активно, чем золото, и по этой причине реже встречается в природе в самородном виде. По этой же причине растворимость серебра выше и его концентрация в морской воде на порядок больше, чем у золота (около 0,04 мкг/л и 0,004 мкг/л соответственно).
Известно более 50 природных минералов серебра, из которых важное промышленное значение имеют лишь 15-20, в том числе:
самородное серебро;
электрум (золото-серебро);
кюстелит (серебро-золото);
аргентит (серебро-сера);
прустит (серебро-мышьяк-сера);
бромаргерит (серебро-бром);
кераргирит (серебро-хлор);
пираргирит (серебро-сурьма-сера);
стефанит (серебро-сурьма-сера);
полибазит (серебро-медь-сурьма-сера);
фрейбергит (медь-сера-серебро);
аргентоярозит (серебро-железо-сера);
дискразит (серебро-сурьма);
агвиларит (серебро-селен-сера) и другие.
Как и другим благородным металлам, серебру свойственны два типа проявлений: собственно серебряные месторождения, где оно составляет более 50 % стоимости всех полезных компонентов; комплексные серебросодержащие месторождения (в которых серебро входит в состав руд цветных, легирующих и благородных металлов в качестве попутного компонента).
Собственно серебряные месторождения играют достаточно существенную роль в мировой добыче серебра, однако следует отметить, что основные разведанные запасы серебра (75 %) приходятся на долю комплексных месторождений.
Добыча серебра
Предполагается, что первые месторождения серебра находились в Сирии в (5000-3400 гг. до н. э.), откуда металл привозили в .
В VI—V веках до н. э. центр добычи серебра переместился в Лаврийские рудники в .
C IV по середину I века до н. э. лидером по производству серебра были Испания и Карфаген.
Во II—XIII вв. действовало множество рудников по всей Европе, которые постепенно истощались.
По мере расширения торговых связей, требующих денежного обращения, в XII—XIII веках выросла добыча серебра в Гарце, Тироле (главный центр добычи — Швац), Рудных горах, позднее в Силезии, Трансильвании, Карпатах и . С середины XIII до середины XV веков ежегодная добыча серебра в Европе составляла 25-30 т; во 2-й половине XV века она достигала 45-50 т в год. На германских серебряных рудниках в это время работало около 100 тысяч человек. Крупнейшим из старых месторождений самородного серебра является открытое в 1623 году месторождение Конгсберг в Норвегии.
Освоение Америки привело к открытию богатейших месторождений серебра в Кордильерах. Главным источником становится Мексика, где в 1521—1945 гг. было добыто около 205 тыс. т металла — около трети всей добычи за этот период. В крупнейшем месторождении Южной Америки — Потоси — за период с 1556 по 1783 год добыто серебра на 820 513 893 песо и 6 «прочных реалов» (последний в 1732 году равнялся 85 мараведи).
В России первое серебро было выплавлено в июле 1687 года российским рудознатцем Лаврентием Нейгартом из руд Аргунского месторождения. В 1701 году в Забайкалье был построен первый сереброплавильный завод, который на постоянной основе стал выплавлять серебро 3 года спустя. Некоторое количество серебра добывалось на Алтае. Лишь в середине XX века освоены многочисленные месторождения на Дальнем Востоке.
В 2008 году всего добыто 20 900 т серебра. Лидером добычи является Перу (3600 т), далее следуют Мексика (3000 т), (2600 т), Чили (2000 т), (1800 т), Польша (1300 т), США (1120 т), Канада (800 т).
На 2008 год, лидером добычи серебра в является компания «Полиметалл», добывшая в 2008 году 535 т. В 2009 и 2010 гг. «Полиметалл» добыл по 538 т серебра, в 2011 г. 619 т.
Мировые запасы серебра оцениваются в 570 000 т.
Физиологическое действие
Следы серебра (порядка 0,02 мг/кг веса) содержатся в организмах всех млекопитающих. Но его биологическая роль недостаточно изучена. У человека повышенным содержанием серебра (0,03 мг на 1000 г свежей ткани, или 0,002 вес. % в золе) характеризуется головной мозг. Интересно, что в изолированных ядрах его нервных клеток — нейронах — серебра гораздо больше (0,08 вес.% в золе).
С пищевым рационом человек получает в среднем около 0,1 мг Ag в сутки. Относительно много его содержит яичный желток (0,2 мг в 100 г). Выводится серебро из организма главным образом с калом.
Ионы серебра обладают бактериостатическими свойствами. Однако, для достижения бактериостатического эффекта концентрацию ионов серебра в воде необходимо повысить настолько, что она становится непригодной для питья. Бактериостатические свойства серебра известны с древности. 2500 лет назад персидский царь Кир в своих военных походах использовал серебряные сосуды для хранения воды. Покрытие поверхностных ран серебряными пластинами практиковалось ещё в древнем Египте. Очистку больших количеств воды, основанную на бактерицидном действии серебра, особенно удобно производить электрохимическим путём.
В начале 1970-х нижний предел бактериостатического действия серебра оценивался содержанием его в воде порядка 1 мкг/л. По данным 2009 года — нижний предел действия находится на уровне 50-300 мкг/л, что уже опасно для человека.
Как и все тяжёлые металлы, серебро при избыточном поступлении в организм токсично.
По санитарным нормам США содержание серебра в питьевой воде не должно превышать 0,05 мг/л.
При длительном поступлении в организм избыточных доз серебра развивается аргирия, внешне выражающаяся серой окраской слизистых оболочек и кожи, причем преимущественно на освещённых участках тела, что обусловлено отложением частичек восстановленного серебра. Какие-либо расстройства самочувствия заболевших аргирией наблюдаются далеко не всегда. Вместе с тем немедицинскими источниками отмечалось, что они не подвержены инфекционным заболеваниям.
Согласно действующим российским санитарным нормам серебро относится к высокоопасным веществам (класс опасности 2 по санитарно-токсикологическому признаку вредности), и предельно допустимая концентрация серебра в питьевой воде составляет 0,05 мг/л.
Николаевкое – на – Амуре медицинское училище коренных и малочисленных народов севера филиал Хабаровского государственного медицинского колледжа.
Реферат по предмету «Химия»
тема: «Серебро(Argentum - Ag (47))»
Выполнила студентка 11 группы:
Кончина В.С.
Проверил:
г. Николаевск – на – Амуре.
План.
История открытия элемента.
Распространенность в природе.
Переработка серебряных руд и получение металлического вещества.
Рафинирование серебра.
Физические и химические свойства.
Применение.
Соединения (общие свойства).
Соединение двухвалентного серебра.
Соединение трёхвалентного серебра.
Серебро в медицине.
Введение.
Основная часть.
Список литературы.
Введение.
СЕРЕБРО (лат. Argentum), Ag, химический элемент I группы периодической системы Менделеева, атомный номер 47;
Атомная масса: 107,8682
Валентность: I, (II), (III)
Заряд: 1+, (2+), (3+)
Массовые числа природных изотопов: 107, 109
Электронная
структура атома меди: К L-М
4s24p64d105s1
Электронная структура атома
меди и катиона Ag+ для 4d и 5s-орбиталей Ag
Ag+.
Свойства: металл белого цвета, ковкий, пластичный; плотность 10,5 г/см 3 , t пл 961,9 °С. Один из дефицитных элементов. Имеет наивысшую среди металлов электрическую проводимость, теплопроводность, отражательную способность. Серебро химически малоактивно, в присутствии сероводорода чернеет. Серебро обладает бактерицидными свойствами: ионы Ag + стерилизуют воду.
Основная часть.
История открытия элемента.
Серебро (англ. Silver, франц. Argent, нем. Silber) стало известно значительно позднее золота, хотя и оно тоже встречается иногда в самородном состоянии. В Египте археологами найдены серебряные украшения, относящиеся еще к додинастическому периоду (5000 -- 3400 до н. э.). Однако до середины II тысячелетия до н. э. серебро было большой редкостью и ценилось дороже золота. Предполагают, что древнеегипетское серебро было привозным из Сирии. Древнейшие серебряные предметы в Египте и других странах Западной Азии, как правило, содержат в себе золото (от 1 до 38%); их, вероятно, изготовляли из естественных сплавов, так же как и знаменитый золото-серебряный сплав "электрон" (греч. азем). Может быть, это обстоятельство дало повод называть серебро "белым золотом".
Древнеегипетское название серебра "хад" (had или hat) означает "белое". В Месопотамии серебряные украшения зарегистрированы в находках, относящихся к 2500 г. до н. э. Серебряные предметы здесь также редки до XVI в. до н. э., когда серебро стало использоваться в гораздо больших масштабах. В древнем Уре (около 2000 л. до н. э.) серебро называлось ку-баб-бар (ku-habbar) от ку (быть чистым) и баббар (белый). Серебряные предметы, относящиеся ко II тысячелетию до н. з., найдены и в других странах (Эгейский архипелаг, Троя). В рукописях тех времен встречается греческое название серебра -- от слова (белый, блистающий, сверкающий). С древнейших времен серебро применялось в качестве монетного сплава (900 частей серебра и 100 частей меди). Европейские народы познакомились с серебром около 1000 г. до н. э. Еще в эллинистическом Египте, а вероятно, и раньше серебро часто называли луной (стр. 39) и обозначали знаком луны (чаще - растущей после новолуния). В алхимический период это название серебра было широко распространенным. Наряду с ним и с обычным лат. algentum существовали и тайные названия, например Sidia (id est Luna), terra fidelis, terra coelestis и т. д. Алхимики иногда считали серебро конечным продуктом трансмутации неблагородных металлов, осуществляемым с помощью "белого философского камня" (белого порошка), а иногда - промежуточным продуктом при получении искусственного золота. Внешний вид и цвет металла объясняют то, что его называли серебром не только на древнеегипетском, ассирийском, древнегреческом, армянском (аркат или аргат) и латинском языках, но и на некоторых новых языках. Филологи полагают, что романские названия серебра произошли от греч. (корень арг по-санскритски означает пылать, быть светлым), тоже связанного с санскритским arjuna (свет), rajata (белый). Труднее объяснить происхождение англ. Silver (древнеангл. Seolfor), нем. Silber и схожих с ними названий - готского Silubr, голландского zilver, шведского silfer, датского solf. Полагают, что все эти названия произошли от ассирийского Сарпу (sarpu), точнее Si-rа-pi-im (серафим?), означающего "белый металл", "серебро". Что касается происхождения славянских названий сидабрас, сиребро (чешск, стрибро) и древнеславянского (древнерусского) сребро (сьребро, съребро, серебро), то большинство филологов связывает их с германским Silber, т. е. с ассирийским Сарпу. Возможно, однако, и другое сопоставление со словом "серп" (лунный) - по-древнеславянски "сьрп". Так, в Новгородской первой летописи под 6907 г. имеется выражение "солнце погибе и явися серпь на небесе". Существуют многочисленные и своеобразные, имеющие разное происхождение названия серебра на языках неславянских народов СССР.
Распространённость в природе.
Серебро является редким металлом, его содержание в земной коре равно 1*10-5 вес.%. В природе серебро встречается как самородное, так и в виде соединений - сульфидов, селенатов, теллуратов или галогенидов в различных минералах.
Серебро
встречается также в метеоритах и
содержится в морской воде.
Серебро в
виде самородков встречается в природе
реже, чем самородная медь или золото, и
часто это бывают сплавы с золотом, медью
(медьсодержащее серебро), сурьмой
(сурьмусодержащие серебро), ртутью и
платиной. Образование самородного
серебра связано с действием воды или
водорода на сульфид серебра (соответственно
на аргентит). Металлическое серебро
представляет собой гранецентрированные
кубические кристаллы серебристо-белого
цвета, часто покрыты черным налетом.
Залежи самородного серебра находятся
в России, Норвегии, Канаде, Чили, ФРГ и
других странах. Наиболее важными
минералами серебра являются следующие:
*Кантпит, (Ag2S), серые ромбические
кристаллы, устойчивые при температуре
ниже +179°С. Обе модификации природного
сульфида серебра содержат 87,1% Ag, имеют
плотность 7,2-7,4 г/см3 и твердость 2-2,5
единицы по шкале Мооса.
*Аргентит,
(Ag2S), серые кубические кристаллы,
устойчивые при температуре выше +179°С.
Аргентит - основной источник серебра.
В природе он сопутствует самородному
серебру, кераргиту (AgCl), церусситу
(РbС03), арсенидам и антимонидам серебра;
его залежи часто находятся рядом с
сульфидами свинца, цинка и меди.Такие
руды находятся в Норвегии, Мексике,
Перу, СССР, Чили.
* Галенит (AgS),
добываемый в Румынии, Франции, содержит
серебро.
* Прустит (Ag3AsS3 или 3Ag2S
-As2S3), содержит 65,4% серебра.
*
Пираргерит (Ag3SbS3 или 3Ag2S -Sb2S3), содержит
68,4% серебра.
* Стефанит (8(Ag,
Cu)2S-Sb2S3), содержит 62,1-74,9% Ag
*
Кераргирит (AgCl), содержит 75,3% серебра.
При окислении аргентита (акантита)
Ag2S образуется сульфат серебра Ag2SO4,
который будучи частично растворим,
вымывается водой. Когда на пути вод,
одержащих сульфат серебра, встречается
сульфат железа(II), выделяется свободное
серебро, а если встречаются хлориды
(т.е. ионы Сl-), то образуется кераргирит:
Ag2SO4
+ 2FeSO4 - 2Ag + Fe2(SO4)3
Ag2SO4 + 2NaCl = 2AgCl + Na2SO4
Если воды, содержащие сульфид серебра,
встречают сульфиды других элементов,
то образуются скопления двойных сульфидов
подобно встречающимся смесям серебро
- мышьяк, серебро - сурьма, серебро - медь,
серебро - свинец, серебро - германий.
Переработка серебряных руд и получение металлического вещества.
Примерно
80% от общего мирового количества
добываемого серебра получается как
побочный продукт переработки комплексных
сульфидов тяжелых цветных металлов,
содержащих сульфид серебра (аргентит)
Ag2S. При пирометаллургической переработке
полиметаллических сульфидов свинца,
меди, цинка, серебра последнее извлекается
вместе с основным металлом в виде серебро
содержащих свинца, меди или цинка.
Для обогащения серебросодержащего
свинца серебром применяют процесс
Паркеса или Паттинсона.
По процессу
Паркеса серебросодержащий свинец плавят
вместе с металлическим цинком. При
охлаждении тройного сплава свинец -
серебро - цинк ниже 400° отделяется
нижний слой состоящий из жидкого свинца,
который содержит небольшое количество
цинка и серебра, и верхний твердый слой,
состоящий из смешанных кристаллов цинк
- серебро с небольшим количеством
свинца. Образование смешанных кристаллов
цинк - серебро основывается на более
высокой растворимости серебра в цинке,
чем в свинце, и на разделении при
охлаждении серебросодержащего цинка
и свинца на два слоя. При отгонке цинка
(точка кипения которого 907°) из сплава
свинец - цинк - серебро остается свинец.
который содержит 8-12% серебра и служит
для получения сырого серебра путем
купелирования. Из тройного сплава
свинец- цинк - серебро цинк может быть
удален в виде Na2Zn02 плавлением с Na2C03.
По процессу Паттинсона расплавленный
серебросодержащий свинец медленно
охлаждается. Свинец, который кристаллизуй
первым, отделяется до тех пор, пока
расплав не достигнет состава эвтектики
с содержанием 2,25% серебра. Эвтектика
затвердевает при 304° и служит затем для
получения сырого серебра методом
купелирования.
При купелировании
свинец, содержащий 2,25-12% серебра,
плавится в купелях в печи, куда подают
воздух или кислород и поверхность
расплавленного металла. Окись свинца
(свинцовый глет) РЬО вместе с окислами
мышьяка, сурьмы, цинка и меди, образовавшимися
при полном окислении серебросодержащего
свинца (с большим содержанием серебра),
удаляют с поверхности сырого серебра,который
содержит примерно 95% Ag.
Отделение
серебра от серебросодержащего свинца
возможно также электролитическим путем,
применяя аноды из серебросодержащего
свинца, а в качестве электролита -
гексафторокремневую кислоту H3 с
гексафторосиликатом свинца Pb. При
электролизе свинец осаждается на катоде,
а серебро вместе с золотом, платиной и
платиновыми металлами переходят в
анодный шлам. Аналогично при
электролитическом рафинировании
серебросодержащей меди, которую
используют в качестве анодов (применяя
при этом разбавленную серную кислоту
как электролит), на катоде электролитически
осаждают медь, а серебро и золото месте
с платиновыми металлами также переводят
в анодный шлам.
Извлечение серебра,
золота и платиновых металлов из анодного
шлама легко осуществляется химическим
путем. В отличие от золота и платиновых
металлов серебро легко растворяется
азотной кислоте.
Из нитрата серебра
AgNO3 металлическое серебро можно осадить
сульфатом железа(II), металлическим
цинком, формальдегидом в аммиачной
среде или нитратом марганца(II) в щелочной:
3AgNO3 + 3FeSO4 = 3Ag + Fe(NO3)3 + Fe2(SO4)3
2AgNO3 + Zn =
2Ag + Zn(NO3)2
2OH + HCHO = 2Ag + 3NH3 + HCOONH4 +
H3O
2AgNO3 + Mn(NO3)2 + 4NaОН = 2Ag + MnO2 + 4NaNO3 + 2H3O
Примерно 20% мирового количества
серебра получают переработкой собственно
серебряных руд и рекуперацией серебренных
изделий пли серебряного лома.
Измельченную, размолотую и обогащенную
(в случае низкого содержания серебра)
серебряную руду перерабатывают методами
цианирования, амальгамирования,
хлорирования и др.
В случае
переработки методом цианирования тонко
измельченную руду (природное серебро,
аргентит или кераргирит) смешивают с
0,4%-ным раствором NaCN и перемешивают
струей воздуха водном растворе цианида
натрия в присутствии кислорода воздуха
серебро и аргентит растворяются
медленнее, чем керарпирит
2Ag + 4NaCN + H30
+ 1/202 = 2Na + 2NaOH
Ag2S + 5NaCN + H30 + 1/202 =
2Na + 2NaOH + NaSGN
AgCl + 2NaCN = Na +
NaCl
Сульфид серебра Ag2S растворяется в
тетрацианоцинкате(II) натрия по реакции
Ag2S
+ Na2 = 2Na + ZnS
Количество
взятого для переработки серебряных руд
цианида натрия больше теоретически
необходимого, поскольку серебренные
руды часто содержат соединения меди,
железа и цинка, которые также реагируют
с цианидом натрия.
Цианирование
осуществляется в деревянных чанах
диаметром 10-12 м.
Из растворов комплексных
цианидов серебра серебро может быть
осаждено в виде металла тонко измельченным
металлическим цинком или алюминием.
Осаждение металлического серебра из
растворов комплексных цианидов серебра
металлическим цинком или алюминием
осуществляется по уравнениям
2Na
+ Zn = 2Ag + Xa2
3Na + Al + 4NaOH + 2H3O = 3Ag +
Ха[А1(ОН)4(Н2O)2]+6NaCN
Сырое серебро
плавится, отливается в виде брусков и
затем рафинируется электролитическим
или химическим методом.
Можно также
извлечь комплексный анион с помощью
анионообменных смол. Применяют
анионообменные сульфинированные смолы
R2S04 (предварительно обработанные 5%-ным
водным раствором серной кислоты). Реакцию
ионного обмена в процессе извлечения
анионов с помощью анионообменных
смол (предпочтительно в виде пористых
анионитов) можно представить следующим
образом:
R2S04 + 2- -> 2R + SO2-
Чтобы реакция обмена протекала
создают кислую среду (рН - 3,5).
Комплексные
цианиды вымывают из анионообменной
смолы селективным элюентом, например
2 н. раствором цианида калия или
натрия.
Процесс амальгамирования
применяют к рудам, содержащим самородное
серебро, аргентит или кераргирит, он
основывается на образовании амальгамы
серебра.
Для амальгамирования
тонко измельченные серебряные руды
обрабатывают небольшим количеством
воды и ртутью (1 вес. ч ртути на 6 вес. ч.
серебра).
Сульфид серебра Ag2S под
действием хлорида меди(1) (который
образуется при восстановлении хлорида
меди(II) ртутью) превращается в хлорид
серебра:
Ag2S + 2CuGl = 2AgCl + Cu2S 2CuCl2 + 2Hg = 2CuCl +
Hg2Cl2
Последний под действием ртути
и хлорида меди(1) восстанавливается до
металлического серебра, которое образует
амальгаму с ртутью:
2AgCl + 2Hg = 2Ag+ Hg2Cl2
AgCl
+ CuCl = Ag + CuCl2
Амальгаму серебра
фильтруют под давлением. При отгонке
ртути остается сырое серебро, которое
очищают химическим или электрохимическим
способом.
При прокаливании смеси
сульфида серебра и хлорида натрия
(+500…600°С) в окислительной атмосфере
образуется хлорид серебра:
Ag2S + 2NaСl +
2O2 = 2AgCl + Na2SO4
Для извлечения серебра
из AgCl пли из Na применяют амальгамирование,
осаждение металлического серебра медью
и осаждение сульфида серебра из соединения
Na2
AgCl - NaCl = Na
Na + Cu = Ag +
Na
2AgCl + 2Na2S2O3 = Na2 +
2NaCl
Na2+Na2S = Ag2S + 2Na2S2O3
Сульфид
серебра Ag2S затем перерабатывают с целью
получения элементарного серебра.
Рафинирование серебра.
Сырое
серебро можно рафинировать химическим
или электролитическим путем.
В
химическом процессе сырое металлическое
серебро растворяют в азотной кислоте,
очищенный перекристаллизацией нитрат
серебра обрабатывают аммиаком, превращая
его в гидроокись диамминосеребра;
последнюю восстанавливают сульфитом
аммония (берут точно рассчитанное
количество) при +70°C до чистого металла
серебро плавят над негашеной известью
в токе водорода затем в вакууме:
3Ag
+4HNO3 = 3AgNO3 + NО + 2Н2O
AgNO3 + ЗNН4ОН = OH +
NН4NO3 + 2H3O
2OH + (NH4)2SO3 + ЗН2O = 2Ag +
(NH4)2SO4 + 4NH4OH
При
электролитическом рафинировании
применяют аноды из сырого серебра, а в
качестве электролита берут раствор
нитрата серебра. По мере пропускания
постоянного тока через электролит
чистое серебро электролитически
осаждается на катодах, а металлы активные,
чем серебро, переходят (из анодов) в
раствор ионов. При этом золото, платина
и платиновые металлы остаются в анодном
шламе.
Физические и химические свойства.
Серебро
проявляет большее сходство с палладием
(за которым он следует в периодической
системе), чем с рубидием (с которым он
находится рядом в I группе периодической
системы и в том же пятом периоде).
Расположение
серебра в побочной подгруппе I группы
периодической системы определяется
электронной структурой атома которая
аналогична электронной структуре атома
рубидия. Большое различие в химических
свойствах серебра и рубидия определяется
разной степенью заполненности электронами
4й-орбитали. Атом серебра отличается от
атома палладия наличием одного электрона
на 5й-орбитали.
По
большинству физических и химических
свойств серебро приближается к меди и
золоту. В подгруппе меди серебро (средний
элемент) обладает наиболее низкими
температурами плавления и кипения и
максимальным значением коэффициента
расширения, максимальной тепло- и
электропроводностью.
Физико-химические
свойства серебра в значительной степени
зависят от его чистоты.
Металлическое
серебро в компактном полированном виде
(бруски, трубки, проволока, пластинки,
листы) представляет собой белый блестящий
металл, обладающий большой отражательной
способностью по отношению к инфракрасным
и видимым лучами и более слабой - к
ультрафиолетовым лучам. Серебро в виде
тонких листочков (они кажутся синими
или фиолетовыми в проходящем свете)
обладает электрическими и оптическими
свойствами, отличными от свойств
металлического серебра в слитках.
Коллоидные
растворы серебра окрашены в розовый
(до коричневого) цвет и могут быть
получены восстановлением суспензий
Ag2O водородом при +50°C (или другими
восстановителями, например сахаром,
окисью углерода, цитратом железа(II),
цитратом аммония. хлоридом олова(II),
пирогаллолом, фенолом, фосфором в эфире,
фосфорноватистой кислотой, формальдегидом,
гидразином, фенилгидразином и др.), а
также путем создания электрической
дуги в воде между двумя серебряными
электродами. Для стабилизации коллоидных
растворов серебра применяют белки,
желатину, гуммиарабик, агар-агар и другие
органические вещества, играющие роль
защитных коллоидов.
Белковое коллоидное
серебро (протаргол и колларгол) применяется
как фармацевтический препарат.
В
нейтральных или слабо щелочных растворах
гидрозоль серебра ведет себя как
отрицательный коллоид, а в слабо кислых
растворах - как положительный.
Коллоидное
серебро является энергичным восстановителем
по отношению к Fe2Cl6, HgCl2, KMn04, разбавленной
HN03, обладает хорошей адсорбционной
способностью (по отношению к кислороду,
водороду, метану, этану и др.), является
катализатором и сильным бактерицидом
(до появления антибиотиков применялся
при обработке слизистых оболочек) и
служит для лечения некоторых трудно
излечиваемых кожных болезней. Вода,
хранящаяся в серебряных сосудах,
стерилизуется и не портится длительное
время благодаря наличию иона Ag+,
образующегося в результате контакта
воды со стенками посуды.
Металлическое
серебро обладает кубической
гранецентрированной решеткой с плотностью
10,50 г/см3 при +20°C, температура плавления
+960,5°C, температура кипения +2177°C (пары
желтовато-синие); оно диамагнитно,
является очень хорошим проводником
тепла и электричества (удельное
сопротивление при +20°C равно 1,59 мком/см).
В числе физико-механических свойств
следует отметить пластичность,
относительную мягкость (твердость 2,5-3
балла по шкале Мооса), ковкость и тягучесть
(легко протягивается и прокатывается),
малую прочность. Серебро образует сплавы
типа твердых растворов с золотом с
палладием и интерметаллические соединения
с элементами Li, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In,
Tl, Pr, Sn, Zr, Th, P, Sb, S, Se, а также сплавы типа
эвтектик с элементами Bi, Ge, Ni, Pb, Si, Na, Tl
При легировании устраняются основные
недостатки серебра, такие, как мягкость,
низкая механическая прочность и высокая
реакционная способность по отношению
к сере и сульфидам. Некоторые газы,
например водород, кислород, окись и
двуокись углерода, растворяются в
серебре, причем растворимость их
пропорциональна квадратному корню от
давления. Растворимость кислорода в
серебре максимальна при +400…450°C (когда
1 объем серебра поглощает до 5 объемов
кислорода). Рекомендуется избегать
охлаждения серебра, насыщенного
кислородом, поскольку выделение этого
газа из охлаждаемого серебра может
сопровождаться взрывом. При поглощении
кислорода или водорода серебро становится
хрупким.
Азот и инертные газы с трудом
растворяются в серебре при температуре
выше -78°C.
С
химической точки зрения серебро
достаточно инертно, оно не проявляет
способности к ионизации и легко
вытесняется из соединения более активными
металлами или водородом.
Под
действием влаги и света галогены легко
взаимодействуют с металлическим серебром
образуя соответствующие галогениды.
Соляная
и бромистоводородная кислоты в
концентрированных растворах медленно
реагируют с серебром:
2Ag + 4НСl = 2H +
Н2
2Ag + 4НВr = 2H + Н2
Кислород
взаимодействует с нагретым до 168°
металлическим серебром при разных
давлениях с образованием Ag2O. Озон при
+225°С в присутствии влаги (или перекиси
водорода) действует на металлическое
серебро, образуя высшие окислы серебра.
Сера,
реагируя с нагретым до +179°С с металлическим
серебром, образует черный сульфид
серебра Ag2S. Сероводород в присутствии
кислорода воздуха и воды взаимодействует
с металлическим серебром при комнатной
температуре по уравнению
2Ag + H3S +1/2O2 -
Ag2S + H3O
Металлическое
серебро растворяется в H3SO4 (60° Be) при
нагревании, в разб. HN03 на холоду и в
растворах цианидов щелочных металлов
в присутствии воздуха (кислорода или
другого окислителя):
2Ag + 2H3SO4 = Ag2SO4 + SO2
+ 2H3O
3Ag + 4HNO3 + 3AgNO3 + NO + 2H3O
2Ag + 4NaCN + H3O + l/2
O2 = 2Na + 2NaOH
Cелен, теллур, фосфор,
мышьяк и углерод реагируют с металлическим
серебром при нагревании с образованием
Ag2Se, Ag2Te, Ag3P, Ag3As, Ag4C. Азот непосредственно
не взаимодействует с серебром.
Органические
кислоты и расплавленные щелочи пли соли
щелочных металлов не реагируют с
металлическим серебром. Хлорид натрия
в концентрированных растворах и в
присутствии кислорода воздуха медленно
взаимодействует с серебром с образованием
хлорида серебра.
В
солянокислом растворе серебро
восстанавливает некоторые соли металлов,
такие, как CuCl2, HgCL2, FeI2. VOC12.
Применение.
В
химической промышленности применяются
аппараты из серебра (для получения
ледяной уксусной кислоты, фенола),
лабораторная посуда (тигли или лодочки,
в которых плавятся чистые щелочи или
соли щелочных металлов, оказывающие
разъедающее действие на большинство
других металлов), лабораторные инструменты
(шпатели, щипцы, сита и др.). Серебро и
его соединения применяются в качестве
катализаторов в реакциях обмена водород
- дейтерий, детонации смеси воздух -
ацетилен, при сжигании окиси углерода,
окислении спиртов в альдегиды кислоты
и др.
В
пищевой промышленности применяются
серебряные аппараты в которых приготовляют
фруктовые соки и другие напитки. В
медицине известен ряд фармацевтических
препаратов, содержащих коллоидное
серебро.
Металлическое серебро служит
для изготовления высококачественных
оптических зеркал путем термического
испарения. Бруски (или электролитический
порошок) серебра служат положительными
электродами в аккумуляторах, в которых
отрицательными электродами являются
пластинки из окиси цинка, электролит -
едкое кали.
Существенную
долю серебра потребляет электротехническая
промышленность для серебрения медных
проводников и при использовании
высокочастотных волноводов. Серебро
используется при производстве
транзисторов, микросхем и других
радиоэлектронных компонентов.
Сплавы
серебра широко применяются для
изготовления монет, зубных пломб, мостов
и протезов, столовой посуды, в холодильной
химической промышленности.
Соединения (общие свойства).
Известны
соединения, в которых серебро одно-,
двух- и трех- валентно. В отличие от
устойчивых соединений одновалентного
серебра соединения двух- и трехвалентного
серебра немногочисленны и мало
устойчивы.
Соединения одновалентного
серебра
Известны
многочисленные устойчивые соединения
(простые и.координационные) одновалентного
серебра. Ион одновалентного серебра
Ag+ с радиусом 1.55? диамагнитен, бесцветен,
гидратирован, легко поляризуется,
является окислителем (легко восстанавливается
различными восстановителями до
металлического серебра) и играет роль
катализатора в реакции окисления иона
марганца (II) анионом: S202-8.
Большинство
соединений серебра (I) плохо растворимо
в воде. Нитрат, перхлорат, хлорат, фторид
растворяются в воде, а ацетат и сульфат
серебра растворимы частично. Соли
серебра (I) белые или слегка желтоватые
(когда аннон соли бесцветен). Вследствие
деформируемости электронных оболочек
иона серебра(I) некоторые его соединения
с бесцветными анионами окрашены.
Многие
из соединений серебра (I) окрашиваются
в серый под действием солнечного света,
что обусловлено процессом восстановления
до металлического серебра.
У
солей серебра(I) мало выражена склонность
к гидролизу.При нагревании солей серебра
со смесью карбоната натрия и угля
образуется металлическое серебро:
2AgNO3
+ Na2CO3 + 4С = 2Ag + 2NaNO2 + 5CO
Известны
многочисленные координационные
соединения серебра(I), в которых
координационное число серебра равно
2, 3 и 4.
Неорганические соединения
Окись
серебра, Ag2O, получают при обработке
растворов AgNO3 щелочами или растворами
гидроокисей щелочноземельных
металлов:
2AgNO3 + 2КОН = Ag2O + 2KNO3 + Н2O
Окись
серебра представляет собой диамагнитный
кристаллический порошок (кубические
кристаллы) коричнево-черного цвета с
плотностью 7,1 - 7,4 г/см3, который медленно
чернеет на свету высвобождая кислород,
и разлагается на элементы при нагреваний
до +200°C:
Ag2O=2Ag + ?O2
Водород,
окись углерода, перекись водорода и
многие металлы восстанавливают окись
серебра в водной суспензии до металлического
серебра:
При окислении Ag2O озоном
образуется окись серебра(II) Окись серебра
(I) растворяется в плавиковой и азотной
кислотах в солях аммония, в растворах
цианидов щелочных металлов, в аммиаке
и т. д.
Ag2O + 2HF = 2AgF + Н2O
Ag2O + 2HNO3 = 2AgNO3
Ag2O
+ 2(NH4)2CO3 = 2CO3 + 2H3O +CO2
Ag2O + 4KCN + H3O =
K + 2KOH
Ag2O + 4NH4OH = 2OH + 3H3O или
Ag2O
+ 4NH3 + H3O = 2OH
При хранении гидроокись
диамминсеребра OH (которая является
растворимым основанием с окислительными
cсвойствами) превращается в способный
взрываться имид серебра;
2OH =
Ag2NH + 3NH3 + 2H3O
Растворы хлоридов щелочных
металлов превращают окись серебра(I) в
хлорид серебра(I), а при действии избытка
HgI2 нa Ag2O образуется Ag2.
Окись серебра
- энергичный окислитель по отношению
к соединениям хрома(III), альдегидам и
галогенопроизводным углеводородов:
5Ag2O
+ Cr2О3= 2Ag2CrO4 + 6Ag
3Ag2O + 2Cr(OH)3 + 4NaOH = 2Na2GrO4 + 6Ag
+ 5H3O
Окисление галогенопроизводных
углеводородов приводит к образованию
спиртов, а окисление альдегидов -
соответствующих кислот.
Растворы
сульфидов щелочных металлов и водные
суспензии сульфидов тяжелых металлов
превращают окись Ag2O в сульфид
Ag2S.
Суспензии окиси серебра применяются
в медицине как антисептическое средство.
Смесь, состоящая из окиси серебра с
легко восстанавливающимися окислами
(например, меди или марганца). является
хорошим катализатором окисления окиси
углерода кислородом воздуха при обычной
температуре. Смесь состава 5% Ag3O, 15%Сo2Оз,
30% СuО и 50% МnO2, названная «гопкалитом»,
служит для зарядки противогазов в
качестве защитного слоя против окиси
углерода.
Гидроокись серебра, AgOH,
образуется в виде неустойчивого белого
осадка в результате обработки AgN03
спиртовым раствором калиевой щелочи
при рН = 8,5..9 и температуре -45°C.
Соединение
AgOH обладает амфотерными свойствами,
легко поглощает двуокись углерода из
воздуха и при нагревании с Na2S образует
аргентаты эмпирических формул Ag2O
3Na2O и Ag2O 3Na2O.
Основные свойства
гидроокиси серебра усиливаются в
присутствии аммиака вследствие
образования гидроокиси диамминсеребра
OH.
Фторид серебра, AgF, получают
прямым взаимодействием элементов при
нагревании, действием плавиковой кислоты
на окись или карбонат серебра(I),
термическим разложением (+200°C) Ag причем
наряду с AgF образуется BF3:
2Ag + F2 = 2AgF +
97,4 ккал
Ag2CO3 + 2HF = 2AgF + H3O + CO2
Ag2O + 2HF = 2AgF
+ H3O
Ag = AgF + BF3
Выделение кристаллов
AgF из водного раствора осуществляется
путем концентрирования в вакууме в
темноте.
Соединение AgF представляет
собой расплывающиеся на воздухе
бесцветные гранецентрированные
кубические кристаллы с плотностью 5,85
г/см3 и температурой плавления +435°C;
фторид серебра плохо растворим в спирте,
легко растворим в воде (в отличие от
остальных галогенидов серебра) и в
аммиаке; его нельзя хранить в стеклянной
посуде, поскольку он разрушает стекло.
Под
действием паров воды и водорода при
нагревании фторид серебра восстанавливается
до металлического серебра:
2Ag+ Н2O = 2Ag
+ 2HF + ? O2
2AgF + Н2 = 2Ag + 2HF
Ультрафиолетовые
лучи вызывают превращение фторида
серебра в полуфторид Ag2F. Водный раствор
фторида серебра служит для дезинфекции
питьевой воды.
Известны кристаллогидраты
AgF nH3О (где п - 1, 2, 4) и фторокислоты
H, H3.
Моногидрат AgF Н2О
осаждается в виде светло-желтых кубических
кристаллов при упаривании в вакууме
раствора безводного AgF в воде.
Дигидрат
AgF 2H30, представляющий собой твердые
бесцветные призматические кристаллы
с температурой плавления +42°C, выпадает
из концентрированных растворов AgF.
Из
раствора, полученного растворением
Ag2O в 20%-ной плавиковой кислоте, выпадают
кристаллы AgF 4Н20. При охлаждении
раствора AgF в плавиковой кислоте
осаждаются бесцветные кристаллы
H3, которые при 0°C в токе воздуха
превращаются в белые кристаллы
H.
Хлорид серебра, AgCl, встречается
в природе в виде минерала кераргирита
и может быть получен обработкой
металлического серебра хлорной водой,
взаимодействием элементов при высокой
температуре, действием газообразного
НСl на серебро (выше +1150°C), обработкой
соляной кислотой серебра в присутствии
воздуха (кислорода или другого окислителя),
действием растворимых хлоридов на
серебро, обработкой растворов солей
серебра соляной кислотой или раствором
какого-либо хлорида.
Соединение AgCl
представляет собой диамагнитные белые
кубические гранецептрированные кристаллы
с т. пл. +455°C и т. кип. +1554°C. Хлорид серебра
растворяется в растворах хлоридов
(NaCl, KС1, NH4C1, СаС12, MnCl2). цианидов, тиосульфатов,
нитратов щелочных металлов и аммиаке
с образованием растворимых и бесцветных
координационных соединений
AgCl + КСl =
K
AgCl + 2Na2S2O3 + Na3 + NaCl
AgCl + 2KCN =
K + KCl
AgCl + 2NH3 = Cl
Под действием
света хлорид серебра восстанавливается
(окрашиваясь в фиолетовый, а затем в
черный цвет) с высвобождением ребра и
хлора:
AgCl = Ag + 1/2Cl2
На этой реакции
основывается применение хлорида серебра
в фотопленках.
Бромид серебра, AgBr,
встречается в природе в виде минерала
бромаргирита. В лаборатории может быть
получен в темноте обработкой раствора
AgNO3 раствором НВг (или бромида щелочного
металла) либо непосредственным
взаимодействием бpoма с металлическим
серебром. Получение AgBr осуществляется
в темноте, чтобы исключить
фотовосстановление:
AgNO3 + KBr = AgBr + KNO3
Ag
+ 1/2Br2 = AgBr + 27,4 ккал
Соединение AgBr может
существовать либо в коллоидной форме
либо в виде диамагнитных желтых кубических
гранецентрированных кристаллов с
плотностью 6,47 г/см3, т. пл. +434°C и т. кип.
+15370C. Бромид серебра плохо растворим в
воде и растворяется в аммиаке тпосульфатах
щелочных металлов и в конц. H3SO4 при
нагревании:
AgBr + 2NH4OH = Br + 2H3O
2AgBr
+ H3SO4 = Ag2SO4 + 2HBr
AgBr + 2Na2S2O3 -> Na3 +
NaBr
Бромид серебра более чувствителен
к свету, чем хлорид серебра, и иод
действием света разлагается на
элементы:
AgBr = Ag +1/2Br2
Бромистое серебро
восстанавливается цинком в кислой среде
или металлами (такими, как свинец или
медь) при нагревании а также сплавлением
с безводным карбонатом натрия:
2AgBr
+Na2CO3 = 2Ag + 2NaBr + СO2
На холоду AgBr поглощает
аммиак, причем могут образовываться
различные аддукты: AgBr NH3, 2AgBr 3NH3, AgBr
3NH3
Бромид серебра применяется для
изготовления фотопленок и в качестве
катализатора при получении монокарбоновых
жирных кислот или олефинов с помощью
реактива Гриньяра.
Иодид серебра, AgI.
встречается в природе в виде минерала
йодагирита в лаборатории может быть
получен (в темноте) обратной раствора
AgNO3 раствором HI или иодида щелочного
металла, путем непосредственного
взаимодействия паров иода с металлическим
серебром, хлоридом или бромидом серебра
при нагревании, действием HI на металлическое
серебро на холоду.
AgNO3 + HI = Agl + HNO3
Ag +
V2I2 = Agl + 29,3 ккал
AgNO3 + KI = Agl + KNO3
Ag + HI =
Agl + l/2H3
Иодид серебра может существовать
либо в виде прозрачных лучепреломляющих
лимонно-желтых гексагональных
призматических кристаллов, либо в виде
двулучепреломляющих красных
октаэдров.
AgNO3 + KCN = AgCN+KNO3
Цианид
серебра представляет собой бесцветные
ромбоэдрические кристаллы с плотностью
3,95 г/см3 и т. пл. +320..350°C. Он плохо растворим
в воде, растворяется в аммиаке или
растворах солей аммония, цианидов и
тиосульфатов щелочных металлов с
образованием координационных
соединений.
AgCN + 2NH4OH = CN +2H3O
AgCN +
KCN = K
Уксусная кислота и сероводород
взаимодействуют с дициано-аргентатами
Me1 по уравнениям
K + HNO3 = AgCN +
KNO3 + HCN
2K + 2H3S = Ag2S + K2S + 4HCN
При
обработке K нитратом серебра
образуется дицианоаргентат серебра
Ag, представляющий собой димерную
форму моноцианида серебра.
Известны
цианоаргентаты типов Me12 и
Me12.
Оксалат серебра представляет
собой белые моноклинные кристаллы с
плотностью 5,029 г/см3, он плохо растворим
в воде, чувствителен к свету, разлагается
при нагревании до +100°C. При +140oC Ag2C2O4
разлагается со взрывом.
Периодаты
серебра. Известны следующие периодаты
серебра: AgIO4 - оранжевый, Ag2H3IO6 -
лимонно-желтый. Ag3 IO5 и Ag5IO6 -
черные.
Координационные
соединения
Большинство простых
соединений одновалентного серебра с
неорганическими и органическими
реагентами образуют координационные
соединения. Благодаря образованию
координационных соединений многие
плохо растворимые в воде соединения
серебра превращаются в легко растворимые.
Серебро может иметь координационные
числа 2, 3, 4 и 6.
Известны многочисленные
координационные соединения у которых
вокруг центрального иона серебра
скоординированы нейтральные молекулы
аммиака или аминов (моно- или диметиламин,
пиридин, этилендиампн. анилин и т.д.).
При
действии аммиака или различных
органических аминов на окись, гидроокись,
нитрат, сульфат, карбонат серебра
образуются соединения с комплексным
катионом, например +, +, +,
+, +.
Устойчивость комплексных
катионов серебра ниже устойчивости
соответствующих катионов меди(II).
При
растворении галогенидов серебра (AgCl,
AgBr, AgI) в растворах галогенидов,
псевдогалогенидов или тиосульфатов
щёлочных металлов образуются растворимые
в воде координационные соединения,
содержащие комплексные анионы, например
-, 2-, 3-, Ag Br3]2- и
т.д.
n-Диметиламинобензилиденродамин
образует с концентрированными растворами
солей серебра фиолетовый осадок.
С
разбавленными растворами солей серебра
диметиламинобензил-иденродамин не
образует осадка, а только окрашивает
раствор в интенсивно фиолетовый цвет.
Соединение двухвалентного серебра.
Известно
немного соединений двухвалентного
серебра. Для них характерна низкая
устойчивость и способность разлагаться
водой с выделением кислорода.
Неорганические
соединения
Окись серебра, AgO, получают
действием озона на металличекое серебро
или на Ag2O, AgNO3 или Ag2SO4, обработкой раствора
AgNO3 раствором K2S2O8, обработкой щелочной
суспензии Ag2O перманганатом калия,
анодным окислением металлического
серебра с использованием в качестве
электролита разбавленного раствора
H3SO4 или NaOH.
Ag2O + О3 = 2AgO +O2
2AgNO3 + K2S2O8 + 4KOH
= 2AgO + 2K2SO4 + 2KNO3 + 2H3O
Ag2O + 2KMnO4 + 2КОН = 2AgO +
2K2MnO4 + H3O
Обработка K2S2O8 соединений
серебра в слабо кислой cpeде и в присутствии
пиридина приводит к образованию
оранжевого кристаллического осадка
S2O8.
Окись серебра представляет
собой диамагнитный серовато черный
кристаллический порошок с плотностью
7,48 г!см3. Она растворима в H3SO4, НClO4 и конц.
HNO3, устойчива при обычной температуре,
разлагается на элементы при нагревании
до +100oC, является энергичным окислителем
по отношению к SO2, NH3 Me+NO2, обладает
свойствами полупроводника.
Фторид
серебра, AgF2, получают действием
газообразного фтора на металлическое
серебро при +250..300°C пли на галогениды
серебра(I) при +200..300°C.
Ag + F2 = AgF2 + 84,5
кал
Фторид серебра представляет собой
парамагнитный коричневочерный порошок
с т. пл. +690°C. Он разлагается под действием
воды или влажного воздуха и обладает
окислительным действием по отношению
к иодидам, спирту, солям хрома(III) и
марганца (II)
6AgF2 + ЗН2O = 6AgF + 6HF + O3
Сульфид
серебра, AgS, образуется в виде коричневого
осадка при обработке раствора AgNO3 в
беизоилпропиле раствором серы в
сероуглероде.
Нитрат серебра, Ag(NO3)2,
получают окислением Ag(NO3)2 озоном. Это
бесцветные кристаллы, разлагающиеся
водой:
4Ag(NO3)2 + 2Н2O = 4AgNO3 + 4HNO3 +
O2
Координационные соединения
Известен
ряд координационных соединений
двухвалентного серебра типов X2
и X2 (где Am == фенантролин C12H8N2, дипиридил
C10H8N2 и X = NO-3, СlO-3, ClO-4)
Соединение трёхвалентного серебра.
Известно
небольшое число соединений трехвалентного
(ребра, например Ag2O3,K6H 10 H3O,
K7, Na7H3 14H3 O и др.
Окись
серебра, Ag2O3, образуется в смеси с окисью
серебра(II) - анодном окислении серебра
или при действии фтора (пли пероcульфата)
на соль серебра(I). Черная кристаллическая
смесь Ag2O3 AgO неустойчива, обладает
окислительными свойствами и при легком
нагревании превращается в
AgO.
Диортопериодатоаргеитаты(III),MeI6H nH3O,являются
диамагнитными солями оранжевого цвета
c кристаллами красивой формы; их
рассматривают как производные -
гипотетической кислоты H7. При
окислении смеси водных растворов AgNO3,
К5IO6 и КОН надсернокислым калием K2S2O8
образуется коричневый раствор, из
которого при концентрировании путем
медленного испарения выпадают оранжевые
кристаллы K6H 10Н2O, а при быстром
упариваииии - K7 КОН 8Н2O. Обработка
соединения K6H карбонатом натрия
приводит к осаждению оранжево-желтых
кристаллов Na5KH 16Н2O.
Диортотеллураргентаты
Me+6H3 nH3O Me+7H3 nН2O представляют
собой красиво кристаллизующиеся желтые
диамагнитные соли - производные
гипотической кислоты H9.
Окисление
водного раствора смеси Ag2S04, Na2CO3 и ТеO2
пероксосульфатом калия K2S2O5 приводит к
образованию коричневого раствора, из
которого при концентрировании путем
изотеримического испарения осаждаются
желтые кристаллы Na6H3 18Н20. При
использовании больших количеств
корбаната натрия выпадают
кристаллыNa7H3 14Н2
Серебро в медицине.
О том, что серебро металл ценный, знают все. Но не всем известно, что этот металл может и исцелять. Если хранить воду в серебряных сосудах или просто в контакте с серебряными изделиями, то мельчайшие частички серебра – ионы Ag + – переходят в раствор и убивают микроорганизмы и бактерии. Такая вода долго не портится и не «зацветает».
Об этом свойстве серебра знали очень давно. Персидский царь Кир II Великий (558–529 до н.э.) пользовался серебряными сосудами для хранения питьевой воды во время своих военных походов. Знатные римские легионеры носили нагрудники и налокотники из серебряных пластинок: при ранении прикосновение такой пластинки предохраняло от инфекции.
В 326 до н.э. воины Александра Македонского (365–326 до н.э.) вторглись в Индию. На берегах реки Инд в войсках разразилась эпидемия желудочно-кишечных заболеваний, которые, как ни странно, не затронули ни одного военачальника. Оказалось, что простые воины пользовались оловянной посудой, а их начальники – серебряной. Этого оказалось достаточно для дезинфекции воды и пищи. Можно попробовать дома получить «серебряную» воду и убедиться в ее удивительных свойствах.
Существуют и «серебряные» лекарства (колларгол, протаргол, ляпис и др.).
Колларгол (коллоидное серебро) – зеленовато- или синевато-черные чешуйки с металлическим блеском; в воде они образуют коллоидный раствор.
Это лекарство появилось в 1902, когда немецкий химик Карл Пааль придумал способ, как защитить мельчайшие частички серебра: надо, чтобы вокруг каждой из них образовалась тончайшая оболочка из белка альбумина, который содержится в курином яйце, тогда эти частички не будут слипаться. Колларгол содержит до 70% серебра. Применяют его в виде 0,2–1,0%-го водного (коллоидного) раствора для промывания гнойных ран и глаз при конъюнктивите, 1–2%-м раствором лечат воспаление мочевого пузыря, а 2–5%-м – гнойный насморк.
Протаргол – это серебросодержащее белковое соединение, коричнево-желтый или коричневый порошок без запаха, хорошо растворимый в воде. Содержание серебра в нем – 7,8–8,3%. Протаргол применяют для тех же целей, что и колларгол. Жидкую смесь, состоящую из 0,2 г протаргола, 5 мл глицерина и 15 мл воды, используют для орошения голосовых связок, а 1–3%-й раствор протаргола успешно лечит насморк и конъюнктивит.
Ляпис – нитрат серебра AgNO 3 впервые применили врачи-алхимики голландец Ян-Баптист ван Гельмонт (1579–1644) и немец Франциск де ла Бое Сильвий (1614–1672), которые научились получать нитрат серебра взаимодействием металла с азотной кислотой .
При этом протекает реакция: Ag + 2HNO 3 = AgNO 3 + NO 2 + H 2 O.
Тогда-то и было обнаружено, что прикосновение к кристаллам полученной серебряной соли не проходит бесследно: на коже остаются черные пятна, а при длительном контакте – глубокие ожоги. Нитрат серебра – бесцветный (белый) порошок, хорошо растворимый в воде, на свету он чернеет с выделением металлического серебра. Медицинский ляпис, строго говоря, не чистый нитрат серебра, а его сплав с нитратом калия , иногда отлитый в виде палочек – ляписного карандаша. Ляпис оказывает прижигающее действие и применяется с давних пор. Однако пользоваться им надо чрезвычайно аккуратно: нитрат серебра может вызвать отравления и сильные ожоги. Хранить ляпис следует в местах, недоступных детям! Лечебное действие нитрата серебра заключается в подавлении жизнедеятельности микроорганизмов; в небольших концентрациях он действует как противовоспалительное и вяжущее средство, более концентрированные растворы, как и кристаллы AgNO 3 , прижигают живые ткани. Это связано с образованием альбуминатов (белковых соединений) серебра при соприкосновении с кожей. Раньше ляпис применяли для удаления мозолей и бородавок, прижигания угрей. Да и теперь, если нет возможности прибегнуть к криотерапии (прижиганию сухим льдом или жидким азотом), чтобы безболезненно избавиться от ненужных наростов, пользуются ляписом.
Качественный анализ неизвестного вещества
Курсовая работа >> ХимияГорнодобывающая промышленность, химическая нефтеперерабатывающая, ... с близкими свойствами – малорастворимые... характеристика K+, Na+, NH4+ нет - Хлориды, сульфаты и гидроокиси растворимы в воде Ag ... Аргентометрия (от лат. argentum - серебро и греч. metreo ...
Особенности перевода имён собственных в составе фразеологических единиц
Дипломная работа >> Иностранный языкСравнить с химическим соединением, и... (as ) dark as pitch, (as ) white as snow ... сознании совокупность свойств , признаков и... – «слово –серебро , молчание – ... и являющиеся терминами: argumentum a contrario – ... В.П. лексико-семантические характеристики языковых реалий / ...
Серебро - Ag, минерал класса самородных элементов, кристаллизуется в кубической сингонии, кубически-гексоктаэдрический вид симметрии. Встречается в аргенитах (сульфид) и роговом серебре (хлорид серебра), добывается также как побочный товар очистки купрума и свинца. Серебро было одним из первых металлов, освоенных человеком. Является великолепным проводником тепла и электричества. Главным производителем серебра является Мексика, хотя серебряные руды разбросаны по всему миру.
Смотрите так же:
СТРУКТУРА
Сингония кубическая; гексаоктаэдрический в. с. ЗL 4 4L 6 3 6L 2 9РС. Кристаллическая структура. Гранецентрированный куб. Облик кристаллов. Правильно образованные кристаллы очень редки. Встречающиеся формы: {100}, {111}. Двойники по (111). Агрегаты. Встречается иногда в виде типичных «вязаных» перистых дендритов, тонких неправильных пластин и листочков. Характерны также моховидные, волосовидные и проводочные формы. Наиболее распространены зерна неправильной формы и более крупные сплошные скопления — самородки.
СВОЙСТВА
Цвет серебряно-белый, часто с жёлтой, коричневой или черной побежалостью. Серебро с поверхности довольно быстро окисляется на воздухе и тем быстрее, чем больше примесей оно содержит, при этом цвет поверхности изменяется до чёрного с отливом различных оттенков. Блеск металлический до матового, цвет черты серебряно-белый, блестящий. Твердость 2,5 -3. Плотность 9,6 -12. Спайность отсутствует, излом раковистый. Весьма пластичное, гибкое, ковкое. Обладает максимальной среди металлов тепло- и электропроводностью. Является диамагнетиком. Под паяльной трубкой легко плавится. С НСI реагирует, образуя белый творожистый осадок (АgCl). Реакция с Н 2 S дает чёрное окрашивание.
ЗАПАСЫ И ДОБЫЧА
По СССР крупные месторождения не известны. Самородки серебра в прежнее время находили в Турьинских рудниках на Северном Урале, в ряде свинцово-цинковых месторождений Алтая, Казахстана, Восточной Сибири и в других местах.
Из иностранных месторождений большой известностью пользовались месторождения: Конгсберг(Норвегия), где самородное серебро встречалось до глубины 900 м, Кобальт(Канада), Шнееберг(Германия).
Добыча серебросодержащих руд может производиться подземным или открытым способом. Сначала при помощи специальных приборов геологоразведчики проверяют шахты под землей на предмет содержания полезных ископаемых и драгоценных металлов. После обнаружения богатых серебром участков в соответствующих местах делают отверстия, в которые закладывают взрывчатку. Поднятые взрывом на поверхность шахты осколки серебросодержащей руды измельчают промышленным способом. Из руды драгоценный металл извлекают методами амальгации и цианирования.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
Образование самородного серебра в природе во многом аналогично образованию меди. Оно вместе с другими серебросодержащими минералами встречается в гидротермальных жильных месторождениях в ассоциации с аргентитом (Ag2S) и кальцитом (месторождение Конгсберг в Норвегии), иногда в ассоциации со сложными сернистыми, мышьяковистыми, сурьмянистыми соединениями разных металлов, в том числе никеля и кобальта.
В экзогенных условиях оно, так же как и самородная медь, встречается в зонах окисления месторождений сернистых и мышьяково-сурьмянистых руд, являясь продуктом их разложения и восстановления из поверхностных растворов различными органическими соединениями. Образующееся в этих условиях самородное серебро нередко имеет вид дендритов, пластинок, моховидных, проволочных, волосовидных форм и др. Экспериментально доказано, что тончайшие нитевидные и дендритовые образования, иногда в виде красивых узоров, образуются на кусочках угля из раствора, особенно в присутствии растворимых органических соединений.
В поверхностных условиях самородное серебро менее устойчиво, чем золото. Оно часто покрывается пленками и примазками черного цвета. В местностях с жарким, сухим климатом с поверхности нередко переходит в устойчивые галоидные соединения (AgCl и др.).
ПРИМЕНЕНИЕ
Серебро применяется главным образом в сплавах с медью для выделки серебряных изделий, монет и др. Чистое серебро употребляется для филигранных работ, изготовления тиглей для плавления щелочей, для серебрения, для получения химических соединений и других целей. Главная масса серебра (около 80%) добывается не в самородном виде, а в качестве побочного продукта из богатых серебром свинцово-цинковых, золотых и медных месторождений.
Области применения серебра постоянно расширяются, и его применение - это не только сплавы, но и химические соединения. Определённое количество серебра постоянно расходуется для производства серебряно-цинковых и серебряно-кадмиевых аккумуляторных батарей, обладающих очень высокой энергоплотностью и массовой энергоёмкостью и способных при малом внутреннем сопротивлении выдавать в нагрузку очень большие токи.
Серебро (англ. Silver) — Ag
КЛАССИФИКАЦИЯ
Hey’s CIM Ref1.2
| Strunz (8-ое издание) | 1/A.01-20 |
| Nickel-Strunz (10-ое издание) | 1.AA.05 |
| Dana (7-ое издание) | 1.1.1.2 |
| Dana (8-ое издание) | 1.1.1.2 |
Серебро – довольно редкий химический элемент. Но сфера его применения не становится от этого менее обширной: медицина и кинематографические отрасли, машиностроение и радиотехническое производство, ювелирная промышленность и продукты питания. Это одни из немногих направлений, где широко используется серебро.
Химия серебра представлена его латинским названием Ag и порядковым номером 47 в таблице Менделеева. Полное наименование металла «argentum», что в переводе с латинского языка обозначает блестящий и белый.
Серебро – относительно мягкий металл. Одного его грамма достаточно, чтобы изготовить тончайшую проволоку длиной два километра.
Несмотря на пластичность, серебро – это очень тяжелый металл. По этому критерию он немногим легче свинца.
Серебро обладает повышенной электро- и теплопроводностью. В этом отношении ему нет равных. Поэтому серебряная ложка, опущенная в стакан с горячим чаем, моментально становится раскаленной.
Работать с серебром довольно легко. Температура его плавления составляет 962 градуса. Именно поэтому оно получило широкое распространение в ювелирной промышленности и применяется при изготовлении очень тонких и красивых элементов.
Также серебро просто соединяется с другими металлами, в зависимости, от количества которых в примесях меняется и состав серебра. Например, медь увеличивает твердость серебра. Сплавы из серебра и меди чаще всего используются при изготовлении бытовых предметов, а цвет соединения приобретает благородный светлый оттенок.
Химические свойства серебра
Они представлены следующими особенностями благородного металла:
- Для серебра или Аргентума (по таблице Менделеева) характерна степень окисления +1 в большей части соединений. Иногда можно встретить соединения, где серебро проявляет степень окисления +2 или +3.
- По химическим свойствам серебро проявляет мало активности. Для него присущ следующий оптимальный электродный потенциал протекающих реакций: Ag - e ** Ag +фо = 0,799 В. В ряду напряжений серебро стоит намного дальше от водорода. Оно не реагирует на такие кислоты, как серная и соляная. Растворить серебро может только азотная кислота.
- Атмосфера чистого и сухого воздуха на серебро не оказывает никакого влияния. Многочисленные исследования и опыты доказали, что, взаимодействуя с кислородом, поверхность серебра покрывается тонкой пленкой из оксида. Если атмосфера прогреется до 250-400 градусов, пленка станет толще. А ее цвет приобретет темный оттенок. Под воздействием более высоких температур и повышенной влажности воздуха, серебро способно окислиться полностью.
- Твердая структура серебра не может растворять кислород в отличие от его жидкой фракции. Именно поэтому, твердеющее серебро выбрасывает кислород. Это проявляется в виде разбрызгивания металла.
- Водород может растворяться в любом состоянии серебра – жидком или твердом. Повышение температуры оказывает ускоренное действие на химическую реакцию, и водород в серебре начинает растворяться быстрее. Он вступает в реакцию с кислородом, находящимся в жидком серебре и в некоторой степени восстанавливает оксиды, выходящие из разных примесей, в связи с чем внутри кипящего металла образуется водяной пар. Этот пар является причиной «водородной» болезни серебра и проявляется в виде трещин и пор.
- Азот невозможно растворить в серебре ни в каком из его видов – жидком или твердом. В промышленности очень важное значение имеет нитрат серебра или соль азотной кислоты. Она широко применяется в производстве материалов для фото печати как в черно-белом, так и цветном изображениях и других светочувствительных элементов. Как раз нитрат серебра отлично растворяется в воде. Так, при температуре воды в 20 градусов в количестве жидкости 100 мг можно растворить 222 г нитрата серебра. А если температуру увеличить до 100 градусов, то в таком же количестве жидкости можно растворить 925 г нитрата. Однако, в воде очень трудно растворяется азид серебра (или AgNs), который взрывается при сильном нагревании или ударе.
- Если добавить ионы CN к растворам, в которых содержатся соли серебра, то цианид серебра выпадет в виде белого осадка. А вот в воде и мало концентрированных кислотах он не растворяется. Среди галогенидов наиболее растворим фторид серебра. Остальные галогениды растворить в воде невозможно.
- Если сероводород пропустить через растворы солей серебра, то сульфид серебра Ag2 S выпадет в виде черного осадка. Это самая труднорастворимая из всех солей серебра, теплота образования которой составляет ДЯ0вр = 27,49 кДж/моль.
- Вступая в реакцию с сероводородом серебро тускнеет за счет образования сернистого серебра. Скорость с которой тускнеет металл прямо пропорциональна повышению влажности воздуха. То есть, чем выше влажность – тем быстрее образуется оксидная пленка, и тем сильнее тускнеет металл. Пленку можно удалить, если отполировать металл или разогреть его до температуры 400 градусов. Однако, под воздействием такой высокой температуры происходит разложение сульфида серебра. Чтобы металл не потускнел, верхний его слой можно покрыть лаком.
- Серебро – один из немногих химических элементов, который обладает высокой стойкостью к образованию коррозии в паре с такими металлами, как хром, алюминий, нержавеющая сталь.
- В соединениях с золотом серебро образует растворы твердой субстанции. То же самое происходит в сплавах серебра с палладием. Если температура понижается, то происходит выделение Pd3 Ag 2 и PdAg.
- Сплав медь – серебро под воздействием температуры 779 градусов и 40% атмосферного давления образует эвтектику.
- Серебро не взаимодействует с такими элементами химической таблицы, как ванадий, вольфрам, железо, иридий.
Основная часть данного металла (примерно 80 % от всего получаемого объема) достается из полиметаллических руд, а также золотых и медных. Извлечение серебра из медных и золотых руд основано на методе цианирования, когда серебро растворяют в растворе цианида натрия (щелочном) с повышенным притоком воздуха:
2Ag + 4NaCN + ½O2 + H2O = 2Na + 2NaOH.
Чтобы выделить серебро из полученного раствора, используют метод его восстановления при помощи алюминия или цинка:
2-+ Zn = 2- + 2Ag.
Извлечение из медных руд серебра начинается с его выплавления в составе черновой меди. Следующим этапом является выделение этого металла из анодного шлама, который образуется вовремя очистки меди электролитическим способом.
После переработки свинцово-цинковых руд серебро достают из свинцовых сплавов путем добавления металлического цинка. Последний образует в свинце соединение из цинка и серебра (Ag2Zn3), которое туго плавится и выходит на поверхность пеной. Ее снимают для дальнейшего выделения серебра.
Чтобы произвести выделение чистого серебра из этой массы, ее разогревают до температуры 1250 градусов при которой серебро отходит от соединения. Далее металл очищают до идеального состояния электролитическим способом.
Формула серебра не напрасно приковывает внимание ученых из-за широкой сферы применения его в различных областях.
Как правило, использование серебра осуществляется только в виде сплавов для чеканки монет, производства ювелирных украшений, столовых приборов. Широкое применение оно получило в разных отраслях промышленности: для покрытия радиодеталей, изготовления контактов. Сфера производства продуктов питания использует аппараты из серебра, где готовят соки и другие фруктовые напитки.
Металл применяется и для очищения питьевой воды своими ионами. А такие соединения, как AgBr, AgCl, AgI, широко распространены в кино- и фото индустрии для изготовления сопутствующих пленочных материалов. Серебряный металл нашел широкое распространение и в медицинской отрасли.
Уникальным остается то явление, что серебро никогда не встречается в местах, где осуществляется добыча золота. Как и золото не найти в месторождениях серебра. Этот факт до сих пор вызывает удивление, но объяснения ему ученые так и не нашли. Кроме этого, внимание привлекают и два других момента, свойственных серебру:
- Отрицательное воздействие на организм. Несмотря на многие целебные свойства, которые с древних времен приписывают серебру, его концентрация в слишком больших количествах может оказать губительное влияние на человеческий организм. Посредством проведения разных экспериментов ученые доказали, что превышение максимально допустимого количества ионов серебра может снизить иммунитет живых организмов, изменить нормальное естественное течение и функционирований работы нервной и сердечно-сосудистой систем. Наибольшее отрицательное воздействие серебро оказывает на работу печени, почек и щитовидной железы. Интересно! Нередки случаи отравления людей препаратами, в состав которых входит серебро. Основные признаки интоксикации – неожиданные психические расстройства. Приступы удавалось купировать благодаря легкому выведению серебра из организма.
- Потемнение серебряных изделий. Украшения из серебра, продающиеся в ювелирных магазинах, в составе сплавов, из которых они делаются, содержат медь. Влажный воздух, пот, вода и другие структуры вызывают процессы окисления меди. Это проявляется в потемнении серебряного изделия за счет образовавшегося на его поверхности сульфида серебра, становящегося толще, если не принять своевременные меры по его удалению.
Кроме внешних факторов, потемнение серебра может быть спровоцировано внутренними изменениями в организме. В большей степени это отражается на тех, кто привык носить серебро ежедневно.
Кроме того, что серебро продолжает оставаться на пике моды среди ювелирных украшений, а также используется в различных сферах человеческой деятельности, оно еще является неплохим способом инвестирования. Совокупность этих свойств и определяют ценность благородного металла в современном мире.
Среднее содержание Серебра в земной коре (кларк) 7·10 -6 % по массе. Встречается преимущественно в средне- и низкотемпературных гидротермальных месторождениях, в зоне обогащения сульфидных месторождений, изредка - в осадочных породах (среди песчаников, содержащих углистое вещество) и россыпях. Известно свыше 50 минералов Серебра. В биосфере Серебро в основном рассеивается, в морской воде его содержание 3·10 -8 %. Серебро - один из наиболее дефицитных элементов.
Физические свойства Серебра. Серебро имеет гране-центрированную кубич. решетку (а = 4,0772 Å при 20 °С). Атомный радиус 1,44 Å, ионный радиус Ag + 1,13 Å. Плотность при 20 °С 10,5 г/см 3 ; t пл 960,8 °С; T кип 2212 °С; теплота плавления 105 кДж/кг (25,1 кал/г). Серебро обладает наивысшими среди металлов удельной электропроводностью 6297 сим/м (62,97 ом -1 ·см -1) при 25 °С, теплопроводностью 407,79 Вт/(м·К.) при 18 °С и отражательной способностью 90-99% (при длинах волн 100000-5000 Å). Удельная теплоемкость 234,46 дж/(кг·К) , удельное электросопротивление 15,9 ном·м (1,59 мком·см) при 20 °С. Серебро диамагнитно с атомной магнитной восприимчивостью при комнатной температуре -21,56·10 -6 , модуль упругости 76480 Мн/м 2 (7648 кгс/мм 2), предел прочности 100 Мн/м 2 (10 кгс/мм 2), твердость по Бринеллю 250 Мн/м 2 (25 кгс/мм 2). Конфигурация внешних электронов атома Ag 4d 10 5s 1 .
Химические свойства Серебра. Серебро проявляет химические свойства, характерные для элементов Iб подгруппы периодической системы Менделеева. В соединениях обычно одновалентно.
Серебро находится в конце электрохимического ряда напряжений, его нормальный электродный потенциал Ag = Ag + + e - равен 0,7978 в.
При обычной температуре Ag не взаимодействует с О 2 , N 2 и Н 2 . При действии свободных галогенов и серы на поверхности Серебра образуется защитная пленка малорастворимых галогенидов и сульфида Ag 2 S (кристаллы серо-черного цвета). Под влиянием сероводорода H 2 S, находящегося в атмосфере, на поверхности серебряных изделий образуется Ag 2 S в виде тонкой пленки, чем объясняется потемнение этих изделий. Сульфид можно получить действием сероводорода на растворимые соли Серебра или на водные суспензии его солей. Растворимость Ag 2 S в воде 2,48·10 -3 моль/л (25 °С). Известны аналогичные соединения - селенид Ag 2 Se и теллурид Ag 2 Te.
Из оксидов Серебра устойчивыми являются оксид (I) Ag 2 O и оксид (II) AgO. Оксид (I) образуется на поверхности Серебра в виде тонкой пленки в результате адсорбции кислорода, которая увеличивается с повышением температуры и давления.
Ag 2 O получают действием КОН на раствор AgNO 3 . Растворимость Ag 2 O в воде - 0,0174 г/л. Суспензия Ag 2 O обладает антисептическими свойствами. При 200 °С оксид Серебра (I) разлагается. Водород, оксид углерода (II), многие металлы восстанавливают Ag 2 O до металлического Ag. Озон окисляет Ag 2 O с образованием AgO. При 100 °С AgO разлагается на элементы со взрывом. Серебро растворяется в азотной кислоте при комнатной температуре с образованием AgNO 3 . Горячая концентрированная серная кислота растворяет Серебро с образованием сульфата Ag 2 SO 4 (растворимость сульфата в воде 0,79% по массе при 20 °С). В царской водке Серебро не растворяется из-за образования защитной пленки AgCl. В отсутствие окислителей при обычной температуре НCl, HBr, HI не взаимодействуют с Серебром благодаря образованию на поверхности металла защитной пленки малорастворимых галогенидов. Большинство солей Серебра, кроме AgNO 3 , AgF, AgClO 4 , обладают малой растворимостью. Серебро образует комплексные соединения, большей частью растворимые в воде. Многие из них имеют практическое значение в химические технологии и аналитической химии, например комплексные ионы - , + , - .
Получение Серебра. Большая часть Серебра (около 80%) извлекается попутно из полиметаллических руд, а также из руд золота и меди. При извлечении Серебра из серебряных и золотых руд применяют метод цианирования - растворения Серебра в щелочном растворе цианида натрия при доступе воздуха:
2Ag + 4NaCN + ½O 2 + H 2 O = 2Na + 2NaOH.
Из полученных растворов комплексных цианидов Серебро выделяют восстановлением цинком или алюминием:
2 - + Zn = 2- + 2Ag.
Из медных руд Серебро выплавляют вместе с черновой медью и затем выделяют его из анодного шлама, образующегося при электролитической очистке меди. При переработке свинцово-цинковых руд Серебро концентрируется в сплавах свинца - черновом свинце, из которого его извлекают добавлением металлического цинка, образующего с Серебром нерастворимое в свинце тугоплавкое соединение Ag 2 Zn 3 , всплывающее на поверхность свинца в виде легко снимающейся пены.
Применение Серебра. Серебро используют преимущественно в виде сплавов: из них чеканят монеты, изготовляют бытовые изделия, лабораторную и столовую посуду. Серебро покрывают радиодетали для придания им лучшей электропроводности и коррозионной стойкости; в электротехнической промышленности применяются серебряные контакты. Для пайки титана и его сплавов используются серебряные припои; в вакуумной технике Серебро служит конструкционным материалом. Металлическое Серебро идет на изготовление электродов для серебряно-цинковых и серебряно-кадмиевых аккумуляторов. Оно служит катализатором в неорганических и органических синтезе (например, в процессах окисления спиртов в альдегиды и кислоты, а также этилена в окись этилена). В пищевой промышленности применяются серебряные аппараты, в которых приготовляют фруктовые соки. Ионы Серебра в малых концентрациях стерилизуют воду. Соединения Серебра (AgBr, AgCl, AgI) применяются для производства кино- и фотоматериалов.
Серебро в искусстве. Благодаря красивому белому цвету и податливости в обработке Серебро с глубокой древности широко используется в искусстве. Однако чистое Серебро слишком мягко, поэтому при изготовлении монет и различных художественных произведений в него добавляют цветные металлы, чаще всего медь. Средствами обработки Серебра и украшения изделий из него служат чеканка, литье, филигрань, тиснение, применение эмалей, черни, гравировки, золочения.
Высокая культура художественной обработки Серебра характерна для искусства эллинистического мира, Древнего Рима, Древнего Ирана (сосуды эпохи Сасанидов, 3-7 века), средневековой Европы. Разнообразием форм, выразительностью силуэтов, мастерством фигурной и орнаментальной чеканки и литья отличаются изделия из Серебра, созданные мастерами Возрождения и барокко (Б. Челлини в Италии, ювелиры из семейств Ямницеров, Ленкеров, Ламбрехтов и других в Германии). В 18 - начале 19 вв. ведущая роль в производстве изделий из серебра переходит к Франции (К. Баллен, Т.Жермен, Р. Ж. Огюст и других). В искусстве 19-20 веков преобладает мода на незолоченое серебро; среди технических приемов доминирующее положение занимает литье, распространяются машинные приемы обработки. В русском искусстве 19 - начала 20 вв. выделяются изделия фирм Грачевых, П. А. Овчинникова, П. Ф. Сазикова, П. К. Фаберже, И. П. Хлебникова. Творческое развитие традиций ювелирного искусства прошлого, стремление наиболее полно выявить декоративные качества Серебра характерны для советских изделий из Серебра, среди которых видное место занимают произведения народных мастеров.
Серебро в организме. Серебро - постоянная составная часть растений и животных. Его содержание составляет в среднем в морских растениях 0,025 мг на 100 г сухого вещества, в наземных - 0,006 мг;, в морских животных - 0,3-1,1 мг, в наземных - следовые количества (10 -2 -10 -4 мг).
У животных накапливается в некоторых эндокринных железах, пигментной оболочке глаза, в эритроцитах; выводится главным образом с фекалиями. Серебро в организме образует комплексы с белками (глобулинами крови, гемоглобином и других). Блокируя сульфгидрилъные группы, участвующие в формировании активного центра ферментов, Серебро вызывает ингибирование последних, в частности инактивирует аденозинтрифосфатазную активность миозина. При парентеральном введении Серебро фиксируется в зонах воспаления; в крови связывается преимущественно глобулинами сыворотки.
Препараты Серебра обладают антибактериальным, вяжущим и прижигающим действием, что связано с их способностью нарушать ферментные системы микроорганизмов и осаждать белки. В медицинской практике наиболее часто применяют нитрат серебра, колларгол, протаргол (в тех же случаях, что и колларгол); бактерицидную бумагу (пористая бумага, пропитанная нитратом и хлоридом Серебра) применяют при небольших ранах, ссадинах, ожогах и т. п.
Экономическое значение Серебра. Серебро в условиях товарного производства выполняло функцию всеобщего эквивалента наряду с золотом и приобрело, как и последнее, особую потребительную стоимость - стало деньгами. Товарный мир выделил Серебро в качестве денег потому, что оно обладает важными для денежных товаров свойствами: однородностью, делимостью, сохраняемостью, портативностью (высокой стоимостью при небольших объеме и массе), легко поддается обработке.
Первоначально Серебро обращалось в форме слитков. В странах Древнего Востока (Ассирия, Вавилон, Египет), а также в Греции и Риме Серебро было широко распространенным денежным металлом наряду с золотом и медью. В Древнем Риме чеканка монет из Серебра начата в 4-3 веках до нашей эры. Чеканка первых древнерусских монет из Серебра началась в 9-10 веках.
В период раннего средневековья преобладала чеканка золотой монеты. С 16 века в связи с недостатком золота, расширением добычи Серебра в Европе и притоком его из Америки (Перу и Мексики) Серебро стало основным денежным металлом в странах Европы. В эпоху первоначального накопления капитала почти во всех странах существовал серебряный монометаллизм или биметаллизм. Золотые и серебряные монеты обращались по действительной стоимости содержавшегося в них благородного металла, причем ценностное соотношение между этими металлами складывалось стихийно, под влиянием рыночных факторов. В конце 18 - начале 19 вв. на смену системе параллельной валюты пришла система двойной валюты, при которой государство в законодательном порядке устанавливало обязательное соотношение между золотом и Серебром. Однако эта система оказалась чрезвычайно неустойчивой, так как в условиях стихийного действия закона стоимости неизбежно возникало несоответствие между рыночными и фиксированными стоимостями золота и Серебра. В конце 19 века стоимость Серебра резко снизилась вследствие совершенствования способов его добычи из полиметаллических руд (в 70-80-е годы 19 века отношение стоимости золота к Серебру составляло 1:15 - 1:16, в начале 20 века уже 1:38 - 1:39). Рост мировой добычи золота ускорил процесс вытеснения обесценившегося Серебра из обращения. В последней четверти 19 века широкое распространение в мире получил золотой монометаллизм. В большинстве стран мира вытеснение серебряной валюты золотой закончилось в начале 20 века. Серебряная валюта сохранилась примерно до середины 30-х годов 20 века в ряде стран Востока (Китай, Иран, Афганистан и других). С отходом этих стран от серебряного монометаллизма Серебро окончательно утратило значение валютного металла. В промышленно развитых странах Серебро используется только для чеканки разменной монеты.
Рост использования Серебра в технических целях, в зубоврачебном деле, в медицине, а также в производстве ювелирных изделий после 2-й мировой войны 1939-45 годов в условиях отставания добычи Серебра от потребностей рынка вызвал его нехватку. До войны около 75% добываемого Серебра ежегодно использовалось для монетарных целей. В 1950-65 годах этот показатель снизился в среднем до 50%, а в последующие годы продолжал снижаться, составив в 1971 году всего 5% . Многие страны перешли к использованию в качестве монетарного материала медно-никелевых сплавов. Хотя серебряные монеты все еще находятся в обращении, чеканка новых монет из Серебра во многих странах запрещена, а в некоторых значительно уменьшено его содержание в монетах. В США, например, согласно закону о чеканке монет, принятому в 1965, около 90% Серебра, которое шло раньше для чеканки монет, выделено для других целей. Содержание Серебра в 50-центовой монете снижено с 90 до 40%, а монеты достоинством в 10 и 25 центов, содержавшие ранее 90% Серебра, чеканятся без примесей Серебра. Новые монеты из Серебра чеканятся в связи с различными памятными событиями (Олимпийскими играми, юбилеями, мемориалами и т. д.).
Основными потребителями Серебра являются следующие отрасли: производство ювелирных изделий (столового Серебро и анодированных изделий), электротехническая и электронная промышленность, а также кинофотопромышленность.
